HTL600 Vloeibare Vulmasjien: Volledige Ontlugting & FDA-gesertifiseerd

Farmaseutiese vloeibare vuluitrusting is professionele vuluitrusting wat spesifiek vir die farmaseutiese bedryf ontwerp is en wat gebruik word vir die vul van verskeie vloeibare farmaseutiese produkte soos inspuitings, mondelinge vloeistowwe, sirope en mediese lotions. Dit het streng vereistes vir vulnoukeurigheid, higiëniese veiligheid, sterielbeheer en nakoming van standaarde, en voldoen aan GMP-, CE-, FDA- en ander internasionale farmaseutiese vervaardigingsstandaarde. Discus (Shenzhen) Technology Co., Ltd., wat die professionele behoeftes van die farmaseutiese bedryf met sy eie gevorderde vultegnologie gekombineer het, het 'n reeks farmaseutiese vloeibare vuluitrusting met hoë noukeurigheid, hoë skoonheid en volledige outomatisering ontwikkel. Hierdie uitrusting word wyd in chemiese farmaseutiese ondernemings, biofarmaseutiese maatskappye en fabrieke vir die vervaardiging van tradisionele Chinese geneesmiddelinspuitings gebruik. Die uitrusting maak gebruik van 'n volledig geslote vulstruktuur en is toegerus met 'n Klasse A laminêre stromingsbeskermingstelsel wat 'n steriele en stofvrye omgewing in die vularea kan handhaaf. Die lugreinigingstelsel maak gebruik van HEPA-filters met 'n filtersienheid van ≥99,99% vir deeltjies van 0,3 μm, wat die suiwerheid van die lug in die werkarea verseker. Alle dele van die farmaseutiese vloeibare vuluitrusting wat met farmaseutiese produkte in aanraking kom, is vervaardig uit 316L roestvrystaal en mediese graad silikoonrubber, wat uitstekende korrosiebestandheid en biokompatibiliteit besit en nie met farmaseutiese bestanddele reageer nie, wat die suiwerheid en doeltreffendheid van die produkte verseker. Die vulstelsel maak gebruik van 'n hoë-noukeurigheid servo-aangedrewe meterpomp of 'n volumetriese meetstelsel wat die presiese beheer van die vulvolume moontlik maak, met 'n vulafwyking wat binne ±0,01 ml vir klein-dosis inspuitings en ±0,1 ml vir groot-dosis mondelinge vloeistowwe beheer word, wat aan die streng vulnoukeurigheidsvereistes van die farmaseutiese bedryf voldoen. Die uitrusting is toegerus met 'n CIP- (Clean In Place) en SIP- (Sterilize In Place) stelsel wat aanlyn skoonmaak en sterilisasie sonder ontmonteer van die uitrusting moontlik maak, terwyl die sterilisasietemperatuur en -tyd presies beheer kan word om die sterielheid van die uitrusting te verseker en kruisbesmetting tussen verskillende produksiepartye te voorkom. Die farmaseutiese vloeibare vuluitrusting is ook toegerus met 'n hoë-noukeurigheid visie-inspeksiestelsel en 'n gewigopsporingstelsel wat die werklike opsporing van die vulvolume en produkvoorkoms moontlik maak, en nie-konforme produkte outomaties verwyder om die kwalifikasiekoers van die finale produkte te verseker. Die uitrusting word beheer deur 'n PLC-stelsel en 'n aanraakskerm-bedieningskoppelvlak wat die gesentraliseerde beheer van die vulproses moontlik maak, verskeie vulreseppe kan stoors en produksiedata soos vulvolume, produksiehoeveelheid en produksietyd outomaties kan aanmeld, wat produkgehaltekortstreekbaarheid en produksiebestuur vergemaklik. In praktiese toepassingssituasies word die farmaseutiese vloeibare vuluitrusting wyd in die produksie van verskeie vloeibare farmaseutiese produkte gebruik. Byvoorbeeld, het 'n plaaslike biofarmaseutiese onderneming die maatskappy se farmaseutiese vloeibare vuluitrusting vir die vul van monoklonale antiliggaaminspuitings gebruik, met 'n vulnoukeurigheid van ±0,05 ml en 'n produkakkrediteringskoers van 99,99%, wat aan die streng GMP-produksievereistes van die farmaseutiese bedryf voldoen. Die maatskappy kan die farmaseutiese vloeibare vuluitrusting volgens die spesifieke doseringsvorms, spesifikasies en produksieskaal van die kliënt se farmaseutiese produkte aanpas, en professionele GMP-werkswinkel-toepassingsontwerp, toestelinstelling en tegniese opleiding dienste verskaf. Met gevorderde tegnologie, streng gehaltebeheer en betroubare prestasie het die farmaseutiese vloeibare vuluitrusting van Discus (Shenzhen) Technology Co., Ltd. 'n belangrike waarborg vir die gehalte en doeltreffendheid van farmaseutiese vervaardigingsondernemings geword.